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Piastra Babyliss Pro molecole 10 Infatti TCR sembrano avere

Piastra Babyliss Pro

La preferenza Ghd Outlet Fake del timo per le cellule CD4 + T oltre le cellule CD8 + T è spesso attribuita ad un percorso predefinito che favorisce le cellule CD4 + T [1] o di meccanismi omeostatici Babyliss Ricci [2] u0026 nbsp; e u0026 nbsp; [3]. E 'anche chiaro, però, che il recettore delle cellule T (TCR) preferenze per classe complesso maggiore di istocompatibilità (MHC) I contro di classe II vincolante influenzerà Babyliss Piastra Rotante fortemente l'inclinazione di un singolo clone al sottoinsieme CD4 o CD8 [4]. La regione variabile di ciascuna catena TCRα (Vα) ha studiato fino ad oggi si trova ad essere sovrarappresentati in entrambi i CD4 + [5], [6] u0026 nbsp; e u0026 nbsp; [7] o CD8 + cellule [7], [8] u0026 nbsp; e u0026 nbsp; [ Babyliss Pro 9], suggerendo che ogni elemento Vα può interagire in modo più favorevole Piastra Babyliss Pro sia con MHC di classe I o di classe II molecole [10]. Infatti, TCR sembrano avere una capacità intrinseca di interagire con molecole MHC [11] u0026 nbsp; e u0026 nbsp; [12], e residui di amminoacidi singoli presenti nella linea germinale codificato complementarità determinazione regione 1 (CDR1) e CDR2 dell'elemento Vα può essere la responsabilità di determinare la specificità MHC [13]. È interessante notare che il livello di CD4 / CD8 inclinazione è variabile tra i diversi ceppi di topi [14] u0026 nbsp; e u0026 nbsp; [15] e nella popolazione umana [16]. Qui, abbiamo dimostrato che il polimorfismo in CD4 / CD8 inclinazione tra topi B6 e BALB / c è determinato dal genotipo delle cellule staminali e non da effetti ambientali, e che le mappe in prossimità del complesso α-chain TCR, TCRA. Ciò è stato confermato dal confronto con Tcrab Tcraa o Tcrac aplotipi nei topi congenici. Proponiamo che la serie di geni Vα in vari aplotipi TCRA esercita influenza sulla percentuale di CD4 e CD8 sottoinsiemi generati e può spiegare, in parte per l'inclinazione timica osservato. Così, mentre è stato suggerito che i geni TCR sono stati selezionati dall'evoluzione per MHC di legame, i nostri risultati indicano un'ulteriore selezione per la classe II MHC preferenza.
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